ELISA***盒现货价格-武汉默沙克(图)

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2. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

3. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。

4. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，ELISA***盒现货价格，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

5. 加酶：每孔加入酶标***50μl，空白孔除外。

6. 温育：操作同2。

7. 洗涤：操作同4。

8. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B050μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

9. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转***）。

10. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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④ 另取洁净的载玻片，捞起展开的切片，使其位于切片1/3处，另一端（磨边，粗糙的一端）磨面上标记或贴上标签，放于切片架上。

10. 脱蜡复水

将温箱温度调至65℃，待温度控制在60℃时，将切片连同切片架放入干燥的温箱内3-5小时至蜡熔化。

之后，石蜡切片经脱蜡透明Ⅰ、Ⅱ脱蜡各20min，勿动（防治***掉）此步为关键步，请轻拿轻放。然后放入100%、95%、90%、80%、70%各级酒精溶液中各5min

11． 染色

切片放入苏1木1精中染色约10-30min。

染色时间应根据染色剂的成熟程度及室温高低，适当缩短或延长。室温高时促进染色，染色时间可短些，否则可适当延长时间，冬季室温低时可放入恒温箱中染色。

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实验目的

植物细胞和***培养的技术性强，要求无菌操作，通过本实验可初步掌握常规的***培养技术，加深对无菌操作的了解。

二．实验原理

植物的性：植物体的任何一个细胞都具有生长分化成为一个完整植株的能力，称为植物的性。

植物***培养就是利用植物的性进行离体无菌植物培养的一门技术。植物***培养按其原始意义，就是指愈伤***培养。但发展至今，其范围日益扩大，已包括植物和它的离体器1官、***、细胞和原生质体的离体无菌培养。因此，拥有几种不同水平的培养技术，即整体的、器1官的、***的、细胞的和原生质的培养技术。